Capacitación sobre el control y aseguramiento de la calidad de medicamentos, como uno de los principales escenarios en los cuales intervienen de manera protagónica los profesionales en Laboratorista Químico con pruebas de calidad fisicoquímicas, investigación y desarrollo, y gestión de la calidad. El ponente Lic. LQ. Tony Vargas Altamirano aprovechó tanto su formación base, como su experiencia y destrezas sumadas a lo largo de su trayectoria como profesional Laboratorista Químico en el ámbito de control de calidad en la industria farmacéutica.

Texto largo: La charla dimensiona el fundamento del control de calidad de medicamentos como un pilar fundamental en la industria farmacéutica que garantiza la seguridad, eficacia y pureza de los fármacos. Evita la distribución de productos defectuosos, minimiza los riesgos de reacciones adversas y asegura el cumplimiento de las normativas de salud pública.
Este proceso abarca desde la evaluación rigurosa de las materias primas hasta el producto terminado. Sus beneficios principales son: Protección del paciente: Asegura que el medicamento contenga la dosis exacta del principio activo, garantizando un tratamiento predecible y evitando fallos terapéuticos. Cumplimiento normativo: Es un requisito obligatorio exigido por autoridades sanitarias para validar la producción y distribución de medicamentos a nivel global. Garantía de estabilidad: A través de pruebas fisicoquímicas, microbiológicas y de estabilidad, se asegura que el fármaco conserve sus propiedades durante toda su vida útil, incluso en condiciones ambientales exigentes como las de Costa Rica.

Mag. Esteban Pérez López